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MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

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Produktidentifikation

Arzneimittel:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • transdermale Anwendung
  • intradermale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • transdermale Anwendung
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • intradermale Anwendung
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Adipose tissue
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/191/91-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/07/2025
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