Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Registruotas
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
  • Triušis
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per odą
  • Leisti į odą
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    2.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    3.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per odą
    • Triušis
      • All relevant tissues
        0
        d.
  • Leisti į odą
    • Triušis
      • All relevant tissues
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • Adipose tissue
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AD02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/191/91-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 9/07/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.