Veterinary Medicines

MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Autorizado
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MYXOREN lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Principio activo:
Especies de destino:
  • Conejos
  • Conejos
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía transdérmica
  • Vía intradérmica
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.60
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.70
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.30
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía transdérmica
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía intradérmica
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Conejos
      • Adipose tissue
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI08AD02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/191/91-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 9/07/2025
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