Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Ima dovoljenje za promet
  • Pentobarbital
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intrapulmonalna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intrakardialna uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intrapulmonalna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardialna uporaba
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitonealna uporaba
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN51AA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • C&H Generics Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 96/032/20-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 5/05/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 27/02/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 27/02/2025
Prenesi