Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Autorisert
  • Pentobarbital
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
  • due
  • prydfugl
  • hund
  • katt
  • mink
  • ilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • mus
  • hest
  • storfe
  • ponni
  • gris
  • reptil
  • frosk
Administrasjonsvei:
  • Intrapulmonal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    455.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrapulmonal bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ponni
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrakardial bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • C&H Generics Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/032/20-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 5/05/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/02/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 27/02/2025
Nedlasting