Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Autorizzato
  • Pentobarbital
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • colombo
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • Puzzola
  • lepre
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • criceto
  • ratto
  • topo
  • Cavallo
  • bovini
  • Cavallo (pony)
  • Suino
  • rettili
  • rana
Via di somministrazione:
  • Uso intrabronchiale
  • Uso endovenoso
  • Uso intracardiaco
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    455.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrabronchiale
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • colombo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • colombo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo (pony)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intracardiaco
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intraperitoneale
    • lepre
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • C&H Generics Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/032/20-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 5/05/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 27/02/2025
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