Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Разрешен
  • Pentobarbital
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пиле
  • гълъб
  • декоративна птица
  • куче
  • котка
  • норка
  • пор
  • див заек
  • заек
  • морско свинче
  • хамстер
  • плъх
  • мишка
  • кон
  • говеда
  • пони
  • свиня
  • влечуги
  • жаба
Начин на приложение:
  • Интрапулмонално приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интракардиално приложение
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрапулмонално приложение
    • пиле
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • гълъб
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Интравенозно приложение
    • див заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • пиле
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • гълъб
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • кон
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • говеда
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • пони
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Интракардиално приложение
    • див заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Интраперитонеално приложение
    • див заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • заек
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN51AA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • C&H Generics Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/032/20-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 5/05/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 27/02/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 27/02/2025
Свали