Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Valtuutettu
  • Pentobarbital
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Keuhkoon
  • Laskimoon
  • Sydämen sisään
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Keuhkoon
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Laskimoon
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Polecat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Sydämen sisään
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Polecat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vatsaonteloon
    • Dog
    • Cat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Reptile
    • Frog
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN51AA01
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 96/032/20-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.