Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Autorisé
  • Pentobarbital
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Pigeon
  • Oiseaux de volière
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Putois
  • Lièvre
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Rat
  • Souris
  • Cheval
  • Bovins
  • Cheval (poney)
  • Porc
  • Reptile
  • Grenouille
Voie d’administration:
  • Voie intrabronchique
  • Voie intraveineuse
  • Voie intracardiaque
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrabronchique
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval (poney)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intracardiaque
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intrapéritonéale
    • Lièvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • C&H Generics Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/032/20-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/05/2025
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Publié le: 27/02/2025
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