Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Toegelaten
  • Pentobarbital
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
  • Duif
  • Kooivogels
  • Hond
  • Kat
  • Nerts
  • Bunzing
  • Haas
  • Konijn
  • Cavia
  • Hamsters
  • Rat
  • Muis
  • Paard
  • Rund
  • Pony's
  • Varken
  • Reptielen
  • Kikkers
Toedieningsweg:
  • Intrapulmonaal gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intracardiaal gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intrapulmonaal gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Duif
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Duif
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pony's
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intracardiaal gebruik
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Haas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN51AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • C&H Generics Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/032/20-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 27/02/2025
Downloaden