Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Autorisiert
  • Pentobarbital
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intrapulmonale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrapulmonale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziervogel
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Iltis
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Maus
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ziervogel
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pony
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intracardiale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Nerz
    • Iltis
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Maus
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Ratte
    • Maus
    • Reptile
    • Frosch
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 96/032/20-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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