Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Oprávnený
  • Pentobarbital
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intrapulmonálne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intrakardiálne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrapulmonálne použitie
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Intravenózne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Polecat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardiálne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Mink
    • Polecat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitoneálne použitie
    • Dog
    • Cat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Guinea pig
    • Hamster
    • Rat
    • Mouse
    • Reptile
    • Frog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN51AA01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Číslo registrácie:
  • 96/032/20-C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.