Veterinary Medicines

Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok

Heimilað
  • Pentobarbital
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Pentoxin, 500mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Dúfa
  • Skrautfugl
  • Hundur
  • Köttur
  • Minkur
  • Þefvísla
  • Héri
  • Kanína
  • Naggrís
  • Hamstur
  • Rotta
  • Mús
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hestur (smáhestur)
  • Svín
  • Skriðdýr
  • Froskur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í lungu
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    455.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í lungu
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur (smáhestur)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í hjarta
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • C&H Generics Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/032/20-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 5/05/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 27/02/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 27/02/2025
Sækja