Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Ima dovoljenje za promet
  • Enrofloxacin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Subkutana uporaba
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intravenska uporaba
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2985
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 27/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 27/12/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 11/03/2026
Prenesi