Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Enrofloxacin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ged
  • Hund
  • Kat
  • Får
  • Svin
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        6
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        4
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Ged
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        4
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        dag
      • Meat and offal
        12
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Ged
      • Milk
        4
        dag
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Får
      • Milk
        3
        dag
      • Meat and offal
        4
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        12
        dag
      • Meat and offal
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01MA90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2985
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 27/12/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 27/12/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 11/03/2026
Hent