Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Heimilað
  • Enrofloxacin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Geit
  • Hundur
  • Köttur
  • Sauðkind
  • Svín
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        4
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Geit
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Geit
      • Mjólk
        4
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2985
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 27/12/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 27/12/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 11/03/2026
Sækja