Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Enrofloxacin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kecske
  • kutya
  • macska
  • juh
  • sertés
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
    • juh
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kecske
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • juh
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • kecske
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • juh
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        13
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01MA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 2985
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 27/12/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 27/12/2024
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 11/03/2026
Letöltés