Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Odobreno
  • Enrofloxacin
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Supkutano
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intravenski
    • Goat
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01MA90
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Nadležno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
  • 2985
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 27/12/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 27/12/2024
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 11/03/2026
Preuzmi