Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Εγκεκριμένο

Enrofloxacin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Αίγα
Σκύλος
Γάτα
Πρόβατο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    13
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Αίγα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    13
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Αίγα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    13
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01MA90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biowet Pulawy Sp. z o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/05/2020

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Biowet Pulawy Sp. z o.o.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

2985

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

29/05/2020

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet