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Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizado
  • Enrofloxacin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Via subcutânea
    • Goat
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Via intravenosa
    • Goat
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Sheep
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Meat and offal
        5
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01MA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2985
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Labelling

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Publicado em: 27/12/2024
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Package Leaflet

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Publicado em: 27/12/2024
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 11/03/2026
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