Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Goat
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Cattle
-
Meat and offal5day
-
Meat and offal12day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Goat
-
Milk4day
-
Meat and offal6day
-
-
Sheep
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Cattle
-
Meat and offal5day
-
Meat and offal12day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Goat
-
Milk4day
-
Meat and offal6day
-
-
Sheep
-
Milk3day
-
Meat and offal4day
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Cattle
-
Meat and offal12day
-
Meat and offal5day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelka ze szkła oranżowego typu II, zawierająca 100 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym kapslem, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2985
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
