Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • Enrofloxacin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaza
  • Suns
  • Kaķis
  • Aita
  • Cūka
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Kaza
      • Piens
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Kaza
      • Piens
        4
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Aita
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01MA90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 2985
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 27/12/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 27/12/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 11/03/2026