Veterinary Medicine Information website

Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Registruotas
  • Enrofloxacin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Enflocyna 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
  • Avis
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
      • Pienas
        4
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
  • Leisti po oda
    • Ožka
      • Pienas
        4
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
  • Leisti į veną
    • Ožka
      • Pienas
        4
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        d.
    • Avis
      • Pienas
        3
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 2985
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 27/12/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 27/12/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/03/2026
Parsisiųsti