Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Pooblaščeno
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
-
tele
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
tele
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse (foal)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QA11AB
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
- REG NL 3189
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2024
Kako koristna je bila ta stran?: