Skip to main content
Veterinary Medicines

Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • Colecalciferol
  • Retinol
  • Methionine
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Inositol
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Pyridoxine hydrochloride

Identifikacija zdravila

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • tele
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11AB
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 3189
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.