Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Zugelassen
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Zieltierarten:
-
Rind
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Pferd
-
Sau
-
Ferkel
-
Fohlen
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Saugkalb
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Sau
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Ferkel
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Fohlen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 3189
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/01/2024