Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autorisiert
- Pyridoxine hydrochloride
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Panthenol
- Nicotinamide
- Inositol
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Methionine
- Retinol
- Colecalciferol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Pferd
-
Sau
-
Ferkel
-
Fohlen
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Milchno withdrawal period
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
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- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
- Sau
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
- Fohlen
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11AB
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Dutch
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 3189
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2024
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