Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Viðurkennt
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Horse (foal)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA11AB
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Dutch
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 3189
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 10/01/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: