Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Heimilað
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Horse (foal)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA11AB
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í hollenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 3189
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 10/01/2024