Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autorizzato
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Cavallo
-
Suino (scrofa)
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English25000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latteno withdrawal periodzero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Bovini (vitello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Ovino (agnello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Cavallo (puledro)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11AB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 3189
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/01/2024
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