Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autoriseret
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Dyreart:
-
Kvæg
-
Kalv
-
Lam
-
Hest
-
So
-
Pattegris
-
Føl
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Kalv
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Lam
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
So
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pattegris
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Føl
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA11AB
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Dutch
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
- REG NL 3189
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 10/01/2024