Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Įgaliotas
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Veršelis
-
Ėriukas
-
Žirgas
-
Paršavedė
-
Paršelis
-
Kumeliukas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English25000.00tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English50000.00tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English5.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English0.01miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English10.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English2.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English5.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English2.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English4.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English1.00miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodzero days
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Veršelis
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Ėriukas
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Paršavedė
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Paršelis
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Kumeliukas
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodzero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11AB
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Dutch
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
- REG NL 3189
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 10/01/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: