Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autorisert
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
lam
-
hest
-
purke
-
grisunge
-
føll
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
lam
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
purke
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
grisunge
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
føll
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AB
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 3189
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 10/01/2024