Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie

Autorisert
  • Colecalciferol
  • Retinol
  • Methionine
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Inositol
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Pyridoxine hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • kalv
  • lam
  • hest
  • purke
  • grisunge
  • føll
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    25000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • lam
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • purke
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11AB
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 3189
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 10/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.