Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autorisert
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Dyrearter:
-
storfe
-
kalv
-
lam
-
hest
-
purke
-
grisunge
-
føll
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English25000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English50000.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.01milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English2.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.00milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English1.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- lam
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- purke
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- grisunge
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
- føll
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AB
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Dutch
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 3189
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 10/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: