Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie

Odobreno
  • Colecalciferol
  • Retinol
  • Methionine
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Inositol
  • Nicotinamide
  • Panthenol
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Pyridoxine hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    25000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    50000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.01
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA11AB
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Alfasan Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 3189
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2024