Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Odobreno
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski25000.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski50000.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski0.01/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski10.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski5.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski2.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski4.00/miligram1.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Horse (foal)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QA11AB
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u nizozemski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Alfasan Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
- Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
- REG NL 3189
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2024