Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Εγκεκριμένο
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Μόσχος
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Άλογο
-
Χοιρομητέρες
-
Χοιρίδιο
-
ΠΩΛΟΙ
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA11AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 3189
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/01/2024