Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Εξουσιοδοτημένο
- Colecalciferol
- Retinol
- Methionine
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Inositol
- Nicotinamide
- Panthenol
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Μόσχος
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Άλογο
-
Χοιρομητέρες
-
Χοιρίδιο
-
ΠΩΛΟΙ
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Χοιρομητέρες
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- Χοιρίδιο
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
- ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QA11AB
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Dutch
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός άδειας:
- REG NL 3189
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Published on: 10/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: