Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Autorizat
- Pyridoxine hydrochloride
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Panthenol
- Nicotinamide
- Inositol
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Methionine
- Retinol
- Colecalciferol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vitaspoor 50/25 pro inj. oplossing voor injectie
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Viţel
-
Oaie (miel)
-
Cal
-
Porc (scroafă)
-
Purcei
-
Cal (mânz)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Milkno withdrawal period
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Oaie (miel)
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Porc (scroafă)
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Purcei
-
Carne și organeno withdrawal period
-
- Cal (mânz)
-
Carne și organeno withdrawal period
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA11AB
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Dutch
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 3189
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 10/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: