Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Pooblaščeno
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Poultry
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD07
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja :
  • 14581
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (,)
Objavljeno na: 4/05/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.