Veterinary Medicine Information website

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Ima dovoljenje za promet
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Denmark
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 14581
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Danish (, LYOFILISAT TIL SUSPENSION)
Objavljeno na dan: 20/01/2025
Prenesi