Veterinary Medicine Information website

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Εγκεκριμένο
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πουλερικό
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 14581
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, LYOFILISAT TIL SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/01/2025
Λήψη