Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Odobreno
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • U vodi za piće/mlijeku

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat za suspenziju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AD07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • 14581
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
danski (,)
Objavljeno na: 4/05/2022
Preuzmi