Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Zugelassen
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Zieltierarten:
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 14581
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (,)
Veröffentlicht am: 4/05/2022