Veterinary Medicine Information website

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Autorizat
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14581
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (, LYOFILISAT TIL SUSPENSION)
Publicat la: 20/01/2025
Descarcă