Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Autorizat
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Specia țintă:
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut/lapte
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în English1000.00Embryo Infective Dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut/lapte
-
Păsări de curte
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 14581
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (,)
Publicat la: 4/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: