Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Autorizat
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut/lapte

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut/lapte
    • Păsări de curte
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD07
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14581
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (,)
Publicat la: 4/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."