Veterinary Medicine Information website

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Engedélyezett
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Ivóvízbe/tejbe keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenzióhoz
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD07
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Denmark
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Danish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 14581
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, LYOFILISAT TIL SUSPENSION)
Megjelent: 20/01/2025
Letöltés