Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14581
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (,)
Publié le: 4/05/2022
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