Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • pollame
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
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    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14581
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (,)
Pubblicato il: 4/05/2022
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