Veterinary Medicine Information website

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Denmark
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 14581
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, LYOFILISAT TIL SUSPENSION)
Opublikowano: 20/01/2025
Pobierz