Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis

Atļautas
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis IB Ma5 Vet. pulver til brug i drikkevand eller spray 1000 EID50/dosis
Nobilis IB Ma5 Vet. 1000 EID50/dosis lyofilisat til suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    Embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 14581
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (,)
Publicēts: 4/05/2022
Lejupielādēt