Veterinary Medicines

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ima dovoljenje za promet

Danofloxacin mesilate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- govedo
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- govedo
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA92

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Spain

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Spain S.L.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

23/02/1999

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Fareva Amboise
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Pristojni organ:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1243 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

23/02/1999

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 29/11/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 11/07/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 29/11/2023