ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Danofloxacin mesilate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês31.73/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Pig
-
Meat and offal3dia
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Cattle (dairy cow)
-
Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
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Cattle (dairy cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
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-
Cattle
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Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
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-
Cattle (dairy cow)
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Milkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA92
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Spain S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fareva Amboise
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 1243 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 29/11/2023
Folheto informativo
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castelhano (PDF)
Publicado em: 11/07/2025
Rotulagem
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Publicado em: 29/11/2023