ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Atļautas
- Danofloxacin mesilate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Liellops (slaucama govs)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English31.73/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Liellops (slaucama govs)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Liellops (slaucama govs)
-
Piensno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Liellops (slaucama govs)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Liellops (slaucama govs)
-
Piensno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Spain
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Spain S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Fareva Amboise
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
- 1243 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 11/07/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023