ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisert
- Danofloxacin mesilate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
melkekyr
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk31.73/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
gris
-
Slakt3dag
-
-
melkekyr
-
Slaktno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
melkekyr
-
Melkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
melkekyr
-
Slaktno withdrawal periodCarne: 5 días desde la última inyección
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
melkekyr
-
Melkno withdrawal periodLeche: 48 horas después de la ultima inyección
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA92
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Spain S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fareva Amboise
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 1243 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 11/07/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 29/11/2023