Veterinary Medicines

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Разрешен

Danofloxacin mesilate

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
свиня
Налично само в Испански Чешки Датски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Румънски Финландски Шведски Norwegian

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- свиня
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- говеда
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- говеда
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01MA92

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Spain

Описание на опаковката:

Налично само в Испански
Налично само в Испански

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Zoetis Spain S.L.

Дата на разрешение за търговия:

23/02/1999

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Fareva Amboise
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Отговорен орган:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

1243 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

23/02/1999

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 29/11/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 11/07/2025

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Испански (PDF)

Публикувано на: 29/11/2023