Veterinary Medicines

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Engedélyezett

Danofloxacin mesilate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés
Csak itt érhető el Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- sertés
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01MA92

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Zoetis Spain S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

23/02/1999

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Fareva Amboise
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

1243 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

23/02/1999

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 11/07/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023