ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Εγκεκριμένο

Danofloxacin mesilate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

ADVOCIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Αγελάδα γαλακτοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

31.73

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Αγελάδα γαλακτοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Αγελάδα γαλακτοπαραγωγής
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Αγελάδα γαλακτοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: 5 días desde la última inyección
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección
- Αγελάδα γαλακτοπαραγωγής
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 48 horas después de la ultima inyección

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01MA92

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Spain

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis Spain S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

23/02/1999

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fareva Amboise
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

1243 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/02/1999

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet